Hemofiilia ravi
Hemofiilia ehk päriliku hematopoeetilise häire sümptomid on verejooks liigestesse, lihastesse või siseorganitesse. Raviks tuleb süstida patsiendi organismi seal puudu olevat hüübimisfaktorit, hemofiilia A puhul VIII faktorit ja hemofiilia B puhul IX hüübimisfaktorit. Iga ravi erinev ja sõltub haiguse raskusastmest.
Millised on hemofiilia raviviisid?
-
Kodune ravi
Kõige rohkem levinud raviviis, mis võimaldab hemofiiliat põdevatel inimestel elada normaalset igapäevast elu. Sel puhul süstib patsient ise (või lapse puhul vanem või hooldaja) arsti ettekirjutuse järgi verre hüübimisfaktori kontsentraati.
-
Profülaktika
Peamiselt kasutatakse seda raske hemofiilia juhtumite korral ja laste ravimisel. Patsiendile manustatakse hüübimisfaktori kontsentraati mitte enam verejooksu märkide ilmnemisel, vaid nende ennetamiseks. Infusioone tehakse vastavalt raviplaanile - enamasti kaks kuni kolm korda nädalas ja sellest on palju abi, et ära hoida püsivate liigesekahjustuste tekkimist.
-
Verejooksu peatamine
Iga hemofiiliapatsient ei vaja profülaktilist ravi, kuid ikkagi võiks tal kodus olemas olla hüübimisfaktori kontsentraat, mida kasutada siis, kui tekib ootamatu verejooks. Enamasti annab verejooksust märku tugev valu liigeses ja sel puhul peab süstima verre võimalikult kiiresti hüübimisfaktorit, et vältida püsiva liigesekahjustuse tekkimist. Verejooksu ravimine jätkub koostöös hematoloogia ravikeskusega ja vastavalt arsti ettekirjutusele.
Juhend: kuidas manustada hüübimisfaktorit iseendale?
Kodustes tingimustes hüübimisfaktori manustamine tekitab korduma kippuvaid küsimusi, mille põhjal Oxfordi ülikoolihaiglate NHS Foundation Trust hemofiiliaõed koostasid juhendi hemofiiliahaigetele, lapsevanematele ja hooldajatele. Juhendist on eriti abi neile, kes seni ei ole end süstinud või peavad seda tegema väga harva. Igaühe hemofiilia ravi on erinev, seetõttu ei või kunagi teada, kellel ja millal on vaja süstimise etappide järjekorda endale meelde tuletada. Laadi alla juhend "Hüübimisfaktori manustamine iseendale".