#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Meditsiiniline abi

Hemofiilia ehk pärilik hematopoeetiline häire väljendub verejooksus liigestesse, lihastesse või teistesse siseorganitesse. Selle ravi põhineb VIII hüübimisfaktori (hemofiilia A) või IX hüübimisfaktori (hemofiilia B) veenisisesel manustamisel. Lisaks on tänapäeval olemas monoklonaaset antikeha sisaldav ravi, mis loob ühenduse aktiveeritud IX faktori ja X faktori vahel, et taastada efektiivse hüübimise jaoks vajalik VIII faktori funktsioon. Hemofiilia ravi määratakse individuaalselt, olenevalt haiguse raskusastmest. Profülaktilist ravi tehakse raske hemofiiliaga patsientidele.

Enamik hemofiiliajuhtudest esineb meesterahvastel. Mingil määral võib haigus väljenduda ka naistel, kes on hemofiilia edasikandjad.

Hemofiilia ravimisel kasutatakse sageli järgmiseid termineid:
 

  • Kodune ravi

Kodune ravu on tänapäeval tavaline raviviis, mis muudab hemofiiliahaige inimese elu palju kergemaks. Koduse ravi korral süstib patsient arsti ettekirjutuste järgi verre hüübimisfaktori kontsentraati (või teevad seda tema vanemad).
 

  • Profülaktika

Profülaktikat kasutatakse peamiselt raske hemofiiliaga laste puhul. Profülaktiline ravi on hüübimisfaktori kontsentraadi regulaarne iseseisev manustamine, et verejooksu ennetada. Seda ei tehta mitte verejooksu märkide ilmnemisel, vaid ennetava meetmena, eriti püsivate liigesekahjustuste ärahoidmiseks. Infusioone tehakse kaks kuni kolm korda nädalas.
 

  • Verejooksu peatamine

Isegi kui hemofiiliahaige inimene ei saa profülaktilist ravi, võib tal olla kodus hüübimisfaktori kontsentraat juhuks, kui esineb spontaanne verejooks (veritsemise episood). Enamasti väljendub verejooks tugevas valus asjakohases liigeses ning sellisel puhul peab süstima verre võimalikult kiiresti hüübimisfaktorit, et vältida püsivat liigesekahjustust. Veritsemise episoodide ravi jätkatakse koostöös hematoloogiakeskusega ja spetsialistide ettekirjutuste järgi.

Juhend: kuidas manustada hüübimisfaktorit iseendale?

Kodustes tingimustes hüübimisfaktori manustamine tekitab korduma kippuvaid küsimusi, mille põhjal Oxfordi ülikoolihaiglate NHS Foundation Trust hemofiiliaõed koostasid juhendi hemofiiliahaigetele, lapsevanematele ja hooldajatele. Juhendist on eriti abi neile, kes seni ei ole end süstinud või peavad seda tegema väga harva. Igaühe hemofiilia ravi on erinev, seetõttu ei või kunagi teada, kellel ja millal on vaja süstimise etappide järjekorda endale meelde tuletada. Laadi alla juhend "Hüübimisfaktori manustamine iseendale".

Hemofiilia ravi

Iga patsiendi ravi on erinev ja sõltub tema haiguse raskusest ning hüübimisfaktori tasemest veres.
Selleks, et hemofiiliat põdevad inimesed saaksid elada võimalikult normaalset elu, on tänu meditsiinile enamikule patsientidele kättesaadav kodune ravi. Raskema hemofiilia korral ja lastele on kättesaadav ka profülaktiline ravi. Lisaks õpetame, kuidas toimida ootamatu verejooksu korral. 

Abikeskused

Kõik keskused