Info hemofiilia kohta

• Hemofiilia on pärilik haigus, mis võib päranduda X-sugukromosoomis asuva vere hüübimisfaktorit reguleeriva geeni kaudu, kui geen juhtub olema vigane.

• Enamik hemofiiliajuhtudest esineb meesterahvastel. Naistel on hemofiilia pigem haruldane.

• Veri saab korralikult hüübida tänu teatud valkudele, mida nimetatakse hüübimisfaktoriteks. Hemofiiliahaigetel on neid valke vähem kui tervetel inimestel.

• Kõige levinum hemofiiliatüüp on hemofiilia A ehk VIII hüübimisfaktori puudulikkus. Kui räägitakse hemofiiliast, siis tavaliselt peetakse silmas just seda tüüpi.

• Teine levinud hemofiiliatüüp on hemofiilia B, mida iseloomustab IX hüübimisfaktori puudulikkus.

• Peale VIII ja IX on ka teisi hüübimisfaktoreid, kuid nende puudulikkus on haruldane ning sellisel puhul ei räägita enam hemofiiliast.

• Hemofiiliat ravitakse puudu oleva hüübimisfaktori asendamisega süstimise teel.

• Raskemate hemofiiliavormide puhul kasutatakse ka profülaktilist ravi, mille puhul puuduvat hüübimisfaktorit süstitakse patsiendi verre, et ennetada spontaanseid liigesesiseseid verejookse.

• Verejooksud on hemofiilia haiguse üks tüüpilisi probleeme ning kui neid kiirelt ja tõhusalt ei ravita, võib krooniline veritsemine liigeseid tõsiselt ja pöördumatult kahjustada.

Soovid rohkem teada:

• Vere hüübimine

• Kuidas hemofiiliat päritakse

• Hemofiilia esinemine

• Hemofiilia tüübid